Πηγαίνετε εκτός σύνδεσης με την εφαρμογή Player FM !
21. Blodsykdommer med Benedicte Stavik - Genterapi, CRISPR og krabber
Manage episode 327603872 series 2966096
Vi har fått besøk av vår kollega og forskningsgruppeleder Benedicte Stavik i denne episoden!
Link til Benedictes forskning: https://www.ous-research.no/stavik/
At blodet vårt kan koagulere (klumpe seg) er helt nødvendig for å hindre blødninger ved skade. En hel kaskade av molekyler kontrollerer koagulasjonen, og dette systemet er helt nødvendig for at kroppen kan finjustere om blodet skal renne eller om det skal klumpe seg sammen. En eneste feil i ett eneste gen i denne kaskaden kan velte hele systemet. Konsekvensene kan være høyere risiko for blødninger eller dannelse av blodpropp. I alvorlige tilfeller må pasienter ha jevn tilførsel av molekylet som mangler.
I denne episoden får vi høre hvordan genterapi kan benyttes til å hjelpe pasienter som produerer muterte (defekte) proteiner i koagulasjonskaskaden. Benedictes forteller også om hvordan hennes forsklningsgruppe bruker CRISPR-teknologien til å korrigere genfeil i omprogrammerte stamceller!
Helt til slutt i episodens eurka får vi høre om hvordan vi kan utnytte koagulasjonssystemet i en "kongelig" krabbe til å teste for bakterier i vaksiner og legemidler.
Er det et tema dere ønsker å høre om? Eller noe dere ønsker at vi skal forske litt mer på? Ta kontakt med oss via lenkene under:
Twitter: https://twitter.com/Labprat1
Facebook: https://www.facebook.com/Labprat1
Instagram: https://www.instagram.com/labprat/?hl=nb
E-post: labprat@ous-hf.no
Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.
59 επεισόδια
Manage episode 327603872 series 2966096
Vi har fått besøk av vår kollega og forskningsgruppeleder Benedicte Stavik i denne episoden!
Link til Benedictes forskning: https://www.ous-research.no/stavik/
At blodet vårt kan koagulere (klumpe seg) er helt nødvendig for å hindre blødninger ved skade. En hel kaskade av molekyler kontrollerer koagulasjonen, og dette systemet er helt nødvendig for at kroppen kan finjustere om blodet skal renne eller om det skal klumpe seg sammen. En eneste feil i ett eneste gen i denne kaskaden kan velte hele systemet. Konsekvensene kan være høyere risiko for blødninger eller dannelse av blodpropp. I alvorlige tilfeller må pasienter ha jevn tilførsel av molekylet som mangler.
I denne episoden får vi høre hvordan genterapi kan benyttes til å hjelpe pasienter som produerer muterte (defekte) proteiner i koagulasjonskaskaden. Benedictes forteller også om hvordan hennes forsklningsgruppe bruker CRISPR-teknologien til å korrigere genfeil i omprogrammerte stamceller!
Helt til slutt i episodens eurka får vi høre om hvordan vi kan utnytte koagulasjonssystemet i en "kongelig" krabbe til å teste for bakterier i vaksiner og legemidler.
Er det et tema dere ønsker å høre om? Eller noe dere ønsker at vi skal forske litt mer på? Ta kontakt med oss via lenkene under:
Twitter: https://twitter.com/Labprat1
Facebook: https://www.facebook.com/Labprat1
Instagram: https://www.instagram.com/labprat/?hl=nb
E-post: labprat@ous-hf.no
Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.
59 επεισόδια
Όλα τα επεισόδια
×Καλώς ήλθατε στο Player FM!
Το FM Player σαρώνει τον ιστό για podcasts υψηλής ποιότητας για να απολαύσετε αυτή τη στιγμή. Είναι η καλύτερη εφαρμογή podcast και λειτουργεί σε Android, iPhone και στον ιστό. Εγγραφή για συγχρονισμό συνδρομών σε όλες τις συσκευές.