))
How Drug and Device Companies Can Tackle Internet Misinformation
Manage episode 431895456 series 3413447
Το περιεχόμενο παρέχεται από το Ropes & Gray LLP and Gray LLP. Όλο το περιεχόμενο podcast, συμπεριλαμβανομένων των επεισοδίων, των γραφικών και των περιγραφών podcast, μεταφορτώνεται και παρέχεται απευθείας από τον Ropes & Gray LLP and Gray LLP ή τον συνεργάτη της πλατφόρμας podcast. Εάν πιστεύετε ότι κάποιος χρησιμοποιεί το έργο σας που προστατεύεται από πνευματικά δικαιώματα χωρίς την άδειά σας, μπορείτε να ακολουθήσετε τη διαδικασία που περιγράφεται εδώ https://el.player.fm/legal.
On this episode of Non-binding Guidance, hear from Kellie Combs, chair of Ropes & Gray’s life sciences regulatory and compliance practice group, and Josh Oyster, a nationally recognized partner in the life sciences regulatory and compliance practice, as they discuss the FDA’s revised draft guidance, "Addressing Misinformation About Medical Devices and Prescription Drugs: Questions and Answers." They address key changes from the FDA’s prior draft guidance, potential challenges in implementing the FDA’s recommendations, and how the new guidance fits within the FDA’s overall framework for medical product manufacturer communications.
33 επεισόδια
Μοίρασέ το
