Artwork

Το περιεχόμενο παρέχεται από το Andrew Musgrave. Όλο το περιεχόμενο podcast, συμπεριλαμβανομένων των επεισοδίων, των γραφικών και των περιγραφών podcast, μεταφορτώνεται και παρέχεται απευθείας από τον Andrew Musgrave ή τον συνεργάτη της πλατφόρμας podcast. Εάν πιστεύετε ότι κάποιος χρησιμοποιεί το έργο σας που προστατεύεται από πνευματικά δικαιώματα χωρίς την άδειά σας, μπορείτε να ακολουθήσετε τη διαδικασία που περιγράφεται εδώ https://el.player.fm/legal.
Player FM - Εφαρμογή podcast
Πηγαίνετε εκτός σύνδεσης με την εφαρμογή Player FM !

PERCHERON THERAPEUTICS LTD (PER) - Pioneering Rare Disease Treatment: CEO Dr. James Garner on Transformative Duchenne Muscular Dystrophy Therapies, Strategic Evolution, and FDA Collaborations

17:37
 
Μοίρασέ το
 

Manage episode 444572185 series 3570035
Το περιεχόμενο παρέχεται από το Andrew Musgrave. Όλο το περιεχόμενο podcast, συμπεριλαμβανομένων των επεισοδίων, των γραφικών και των περιγραφών podcast, μεταφορτώνεται και παρέχεται απευθείας από τον Andrew Musgrave ή τον συνεργάτη της πλατφόρμας podcast. Εάν πιστεύετε ότι κάποιος χρησιμοποιεί το έργο σας που προστατεύεται από πνευματικά δικαιώματα χωρίς την άδειά σας, μπορείτε να ακολουθήσετε τη διαδικασία που περιγράφεται εδώ https://el.player.fm/legal.

Send us a text

Explore the transformative journey of Percheron Therapeutics with Dr. James Garner at the helm, as he shares the company's pioneering efforts in the field of rare disease therapies. Discover how their strategic evolution from Antisense Therapeutics to Percheron Therapeutics has positioned them at the forefront of developing groundbreaking treatments for Duchenne muscular dystrophy (DMD). As we delve into the intricacies of their phase 2b trial of avicursen for non-ambulant boys, Dr. Garner reveals the innovative use of the Performance in the Upper Limb (PUL2.0) endpoint and the promising results from their essential non-human primate toxicology study, aligning with FDA requirements for future clinical trials.
Uncover the strategic blueprint Percheron employs to bring their therapies to market, leveraging Ionis Pharmaceuticals expertise and carefully outsourcing critical tasks, allowing them to concentrate on clinical development. Dr. Garner outlines their ambitious commercialization plans, aiming to partner with larger entities for broader market reach. With pivotal data readouts expected soon and ongoing conversations with the FDA, Percheron is on a mission to de-risk their drugs and attract strong partners. Listen in to understand how these innovative therapies could significantly impact the lives of patients with rare diseases, paving the way for a brighter future.

  continue reading

Κεφάλαια

1. PERCHERON THERAPEUTICS LTD (PER) - Pioneering Rare Disease Treatment: CEO Dr. James Garner on Transformative Duchenne Muscular Dystrophy Therapies, Strategic Evolution, and FDA Collaborations (00:00:00)

2. Developing Therapies for Rare Diseases (00:00:01)

3. Developing and Partnering Drug Therapies (00:12:54)

71 επεισόδια

Artwork
iconΜοίρασέ το
 
Manage episode 444572185 series 3570035
Το περιεχόμενο παρέχεται από το Andrew Musgrave. Όλο το περιεχόμενο podcast, συμπεριλαμβανομένων των επεισοδίων, των γραφικών και των περιγραφών podcast, μεταφορτώνεται και παρέχεται απευθείας από τον Andrew Musgrave ή τον συνεργάτη της πλατφόρμας podcast. Εάν πιστεύετε ότι κάποιος χρησιμοποιεί το έργο σας που προστατεύεται από πνευματικά δικαιώματα χωρίς την άδειά σας, μπορείτε να ακολουθήσετε τη διαδικασία που περιγράφεται εδώ https://el.player.fm/legal.

Send us a text

Explore the transformative journey of Percheron Therapeutics with Dr. James Garner at the helm, as he shares the company's pioneering efforts in the field of rare disease therapies. Discover how their strategic evolution from Antisense Therapeutics to Percheron Therapeutics has positioned them at the forefront of developing groundbreaking treatments for Duchenne muscular dystrophy (DMD). As we delve into the intricacies of their phase 2b trial of avicursen for non-ambulant boys, Dr. Garner reveals the innovative use of the Performance in the Upper Limb (PUL2.0) endpoint and the promising results from their essential non-human primate toxicology study, aligning with FDA requirements for future clinical trials.
Uncover the strategic blueprint Percheron employs to bring their therapies to market, leveraging Ionis Pharmaceuticals expertise and carefully outsourcing critical tasks, allowing them to concentrate on clinical development. Dr. Garner outlines their ambitious commercialization plans, aiming to partner with larger entities for broader market reach. With pivotal data readouts expected soon and ongoing conversations with the FDA, Percheron is on a mission to de-risk their drugs and attract strong partners. Listen in to understand how these innovative therapies could significantly impact the lives of patients with rare diseases, paving the way for a brighter future.

  continue reading

Κεφάλαια

1. PERCHERON THERAPEUTICS LTD (PER) - Pioneering Rare Disease Treatment: CEO Dr. James Garner on Transformative Duchenne Muscular Dystrophy Therapies, Strategic Evolution, and FDA Collaborations (00:00:00)

2. Developing Therapies for Rare Diseases (00:00:01)

3. Developing and Partnering Drug Therapies (00:12:54)

71 επεισόδια

Όλα τα επεισόδια

×
 
Loading …

Καλώς ήλθατε στο Player FM!

Το FM Player σαρώνει τον ιστό για podcasts υψηλής ποιότητας για να απολαύσετε αυτή τη στιγμή. Είναι η καλύτερη εφαρμογή podcast και λειτουργεί σε Android, iPhone και στον ιστό. Εγγραφή για συγχρονισμό συνδρομών σε όλες τις συσκευές.

 

Οδηγός γρήγορης αναφοράς