Artwork

Το περιεχόμενο παρέχεται από το Johns Hopkins Malaria Research Institute and Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health. Όλο το περιεχόμενο podcast, συμπεριλαμβανομένων των επεισοδίων, των γραφικών και των περιγραφών podcast, μεταφορτώνεται και παρέχεται απευθείας από τον Johns Hopkins Malaria Research Institute and Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health ή τον συνεργάτη της πλατφόρμας podcast. Εάν πιστεύετε ότι κάποιος χρησιμοποιεί το έργο σας που προστατεύεται από πνευματικά δικαιώματα χωρίς την άδειά σας, μπορείτε να ακολουθήσετε τη διαδικασία που περιγράφεται εδώ https://el.player.fm/legal.
Player FM - Εφαρμογή podcast
Πηγαίνετε εκτός σύνδεσης με την εφαρμογή Player FM !

Blood-Stage Protein Identified as Key Target for Antimalarial Drugs

1:16
 
Μοίρασέ το
 

Manage episode 419458934 series 3531530
Το περιεχόμενο παρέχεται από το Johns Hopkins Malaria Research Institute and Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health. Όλο το περιεχόμενο podcast, συμπεριλαμβανομένων των επεισοδίων, των γραφικών και των περιγραφών podcast, μεταφορτώνεται και παρέχεται απευθείας από τον Johns Hopkins Malaria Research Institute and Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health ή τον συνεργάτη της πλατφόρμας podcast. Εάν πιστεύετε ότι κάποιος χρησιμοποιεί το έργο σας που προστατεύεται από πνευματικά δικαιώματα χωρίς την άδειά σας, μπορείτε να ακολουθήσετε τη διαδικασία που περιγράφεται εδώ https://el.player.fm/legal.

A poorly studied malaria protein could serve as a key drug target to help combat the growing problem of resistance.

Transcript

A poorly studied malaria protein – Plasmodium falciparum histone deacetylase 1 – could serve as a key drug target to help combat the growing problem of resistance. The protein helps regulate the ‘intraerythrocytic’ stage of the parasite: a 48-hour cycle in which the parasite invades, replicates, and bursts free from red blood cells, causing disease symptoms. By making this protein fluorescent, researchers found that it is associated with a range of major biological functions that help the parasite progress through this stage, particularly during the ‘trophozoite’ (or mature) stage. When PfHDAC1 was overexpressed, the number of malaria parasites increased – along with the expression of other genes responsible for parasite development. Dihydroartemisinin—a key antimalarial drug—ordinarily interferes with these biological processes, but overexpression of the protein leads to reduced sensitivity and resistance. This research reveals more about the parasite lifecycle in the human body and suggests a new drug target against it.

Source

PfHDAC1 is an essential regulator of P. falciparum asexual proliferation and host cell invasion genes with a dynamic genomic occupancy responsive to artemisinin stress

About The Podcast

The Johns Hopkins Malaria Minute podcast is produced by the Johns Hopkins Malaria Research Institute to highlight impactful malaria research and to share it with the global community.

  continue reading

86 επεισόδια

Artwork
iconΜοίρασέ το
 
Manage episode 419458934 series 3531530
Το περιεχόμενο παρέχεται από το Johns Hopkins Malaria Research Institute and Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health. Όλο το περιεχόμενο podcast, συμπεριλαμβανομένων των επεισοδίων, των γραφικών και των περιγραφών podcast, μεταφορτώνεται και παρέχεται απευθείας από τον Johns Hopkins Malaria Research Institute and Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health ή τον συνεργάτη της πλατφόρμας podcast. Εάν πιστεύετε ότι κάποιος χρησιμοποιεί το έργο σας που προστατεύεται από πνευματικά δικαιώματα χωρίς την άδειά σας, μπορείτε να ακολουθήσετε τη διαδικασία που περιγράφεται εδώ https://el.player.fm/legal.

A poorly studied malaria protein could serve as a key drug target to help combat the growing problem of resistance.

Transcript

A poorly studied malaria protein – Plasmodium falciparum histone deacetylase 1 – could serve as a key drug target to help combat the growing problem of resistance. The protein helps regulate the ‘intraerythrocytic’ stage of the parasite: a 48-hour cycle in which the parasite invades, replicates, and bursts free from red blood cells, causing disease symptoms. By making this protein fluorescent, researchers found that it is associated with a range of major biological functions that help the parasite progress through this stage, particularly during the ‘trophozoite’ (or mature) stage. When PfHDAC1 was overexpressed, the number of malaria parasites increased – along with the expression of other genes responsible for parasite development. Dihydroartemisinin—a key antimalarial drug—ordinarily interferes with these biological processes, but overexpression of the protein leads to reduced sensitivity and resistance. This research reveals more about the parasite lifecycle in the human body and suggests a new drug target against it.

Source

PfHDAC1 is an essential regulator of P. falciparum asexual proliferation and host cell invasion genes with a dynamic genomic occupancy responsive to artemisinin stress

About The Podcast

The Johns Hopkins Malaria Minute podcast is produced by the Johns Hopkins Malaria Research Institute to highlight impactful malaria research and to share it with the global community.

  continue reading

86 επεισόδια

Όλα τα επεισόδια

×
 
Loading …

Καλώς ήλθατε στο Player FM!

Το FM Player σαρώνει τον ιστό για podcasts υψηλής ποιότητας για να απολαύσετε αυτή τη στιγμή. Είναι η καλύτερη εφαρμογή podcast και λειτουργεί σε Android, iPhone και στον ιστό. Εγγραφή για συγχρονισμό συνδρομών σε όλες τις συσκευές.

 

Οδηγός γρήγορης αναφοράς

Ακούστε αυτήν την εκπομπή ενώ εξερευνάτε
Αναπαραγωγή